作為醫(yī)藥行業(yè)中的重要職業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師承擔(dān)著多項(xiàng)責(zé)任,。以下是執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)：

1,、藥品質(zhì)量責(zé)任：在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)中,，執(zhí)業(yè)藥師必須對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),。這意味著執(zhí)業(yè)藥師必須確保所生產(chǎn)或銷售的藥品符合國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求,，并對藥品的安全性和有效性承擔(dān)法律責(zé)任。

2,、藥品生產(chǎn)經(jīng)營責(zé)任：執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)合格證的必備文件,。這意味著執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品生產(chǎn),、采購、銷售等全過程,，并對其質(zhì)量負(fù)責(zé),。

3、質(zhì)量管理責(zé)任：執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn),、規(guī)章制度,、操作規(guī)程等的制訂，并對違反上述規(guī)定的處理。這意味著執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任確保生產(chǎn)流程符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，并主動(dòng)參與制訂公司的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，保證生產(chǎn)流程的透明度和可追溯性,。

4,、處方審核責(zé)任：執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任,。這意味著執(zhí)業(yè)藥師必須審核每一張?zhí)幏绞欠穹弦?guī)定,，特別是對那些可能存在潛在風(fēng)險(xiǎn)的處方進(jìn)行審核,，保證患者用藥安全,。

5、用藥指導(dǎo)責(zé)任：執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任,。這意味著執(zhí)業(yè)藥師必須提供正確的用藥指導(dǎo),，告知患者如何正確使用藥品，注意事項(xiàng)等,，以確?；颊哂盟幍陌踩陀行浴?/p>

6,、單位分工責(zé)任：一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位執(zhí)業(yè)，并對其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé),。這意味著執(zhí)業(yè)藥師必須專注于自己的工作范圍,，確保其分工職責(zé)的完成，并有效地協(xié)調(diào)與其他部門或職員的工作,。

7,、權(quán)利維護(hù)責(zé)任：執(zhí)業(yè)藥師對企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定,，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級報(bào)告,。這意味著執(zhí)業(yè)藥師有維護(hù)自己權(quán)益和職業(yè)道德的責(zé)任,，并能夠有效地執(zhí)行職能。